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QS-VO 2024 – Qualitätssicherungsverordnung 2024

Aktuelle FassungIn Kraft seit 01.1.2024

QS-VO 2024 § 0

Qualitätssicherungsverordnung 2024

Kurztitel

Qualitätssicherungsverordnung 2024

Kundmachungsorgan

BGBl. II Nr. 111/2024

Typ

V

§/Artikel/Anlage

§ 0

Inkrafttretensdatum

01.01.2024

Außerkrafttretensdatum

31.12.2027

Abkürzung

QS-VO 2024

Index

82/01 Gesundheitsrecht, Organisationsrecht

Langtitel

Verordnung des Bundesministers für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz zur Qualitätssicherung der ärztlichen Versorgung durch niedergelassene Ärztinnen und Ärzte sowie Gruppenpraxen (Qualitätssicherungsverordnung 2024 – QS-VO 2024)

StF: BGBl. II Nr. 111/2024

Präambel/Promulgationsklausel

Aufgrund des § 9b in Verbindung mit § 9a Abs. 7 Gesundheitsqualitätsgesetz (GQG), BGBl. I Nr. 179/2004 in der Fassung BGBl. I Nr. 191/2023 unter Bezugnahme auf §§ 49 Abs. 2a und 56 Abs. 1 Ärztegesetz 1998 (ÄrzteG 1998), BGBl. I Nr. 169/1998, in der Fassung BGBl. I Nr. 195/2023 sowie §§ 8 Abs. 1 Z 4 und 8a GQG, wird verordnet:

Inhaltsverzeichnis

1. Abschnitt

Allgemeine Bestimmungen

§ 1 Ziel und Regelungsgegenstand dieser Verordnung

§ 2 Begriffsbestimmungen

2. Abschnitt

Evaluierungskriterien

§ 3 Gegenstand und Adressaten der Evaluierungskriterien

§ 4 Evaluierungskriterium „Patientenversorgung – Erreichbarkeit“

§ 5 Evaluierungskriterium „Räumlichkeiten“

§ 6 Evaluierungskriterium „Brandschutz, Gesundheit und Sicherheit der Arbeitsplätze“

§ 7 Evaluierungskriterium „Hygiene“

§ 8 Evaluierungskriterium „Notfallvorsorge“

§ 9 Evaluierungskriterium „Notfallausstattung“

§ 10 Evaluierungskriterium „Arzneimittelverfügbarkeit und -qualität, Reagenzien“

§ 11 Evaluierungskriterium „Suchtgiftgebarung und Suchtgiftdokumentation“

§ 12 Evaluierungskriterium „Medizinisches Verbrauchsmaterial“

§ 13 Evaluierungskriterium „Apparative Ausstattung“

§ 14 Evaluierungskriterium „Laboruntersuchungen“

§ 15 Evaluierungskriterium „Ärztliche Fortbildung“

§ 16 Evaluierungskriterium „Mitarbeitereinsatz“

§ 17 Evaluierungskriterium „Patientenhistorie und Dokumentation“

§ 18 Evaluierungskriterium „Befundverwaltung und Befundweiterleitung“

§ 19 Evaluierungskriterium „Patientenkommunikation und Patientenaufklärung“

§ 20 Evaluierungskriterium „Interdisziplinäre Zusammenarbeit“

§ 21 Evaluierungskriterium „Zugang zur ärztlichen Behandlung und Diagnosestellung“

§ 22 Evaluierungskriterium „Interne Kommunikation“

§ 23 Evaluierungskriterium „Unerwünschte Ereignisse/Patientensicherheit“

§ 24 Evaluierungskriterium „Beschwerdemanagement“

§ 25 Evaluierungskriterium „Ausstattung“

§ 26 Evaluierungskriterium „Qualitätsmanagementaspekte“

3. Abschnitt

Evaluierungsverfahren

§ 27 Evaluierungsbögen

§ 28 Evaluierung von Gruppenpraxen

§ 29 Peers

§ 30 Ablauf der Selbstevaluierung

§ 31 Plausibilitätsprüfung

§ 32 Validitätsprüfung durch stichprobenartige Vor-Ort-Besuche

§ 33 Ablauf der Validitätsprüfung

4. Abschnitt

Mängelfeststellung, Mängelbehebung und Kontrolle

§ 34 Mängelfeststellung und Mängelbehebungsauftrag nach Selbstevaluierung

§ 35 Mängelfeststellung und Mängelbehebungsauftrag nach Überprüfung

§ 36 Kontrolle der Mängelbehebung

§ 37 Kontrollabschluss

5. Abschnitt

Besondere Verfahrensmaßnahmen

§ 38 Durchführung von Spezifischen Vor-Ort-Besuchen

§ 39 Abschluss des Spezifischen Vor-Ort-Besuches

§ 40 Gefahr im Verzug

6. Abschnitt

Abschluss des Qualitätssicherungsverfahrens

§ 41 Verfahrensabschluss

§ 42 Verfahrensunterbrechung

§ 43 Qualitätszertifikat

7. Abschnitt

Qualitätskontroll-Register

§ 44 Inhalt des Qualitätskontroll-Registers

§ 45 Verwaltung des Qualitätskontroll-Registers

8. Abschnitt

Qualitätsbericht

§ 46 Qualitätsbericht ärztlicher Ordinationen und Gruppenpraxen

9. Abschnitt

Schlussbestimmungen

§ 47 Informations- und Auskunftspflichten

§ 48 Inkrafttreten, Geltungsdauer und Übergangsbestimmung

Schlagworte

Arzneimittelqualität, Informationspflicht

Zuletzt aktualisiert am

30.04.2024

Gesetzesnummer

20012576

Dokumentnummer

NOR40261757

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