c) Art 102 AEUV (ex Art 82 EG); Art 3/1, 4/3 und 10/1 der RL 65/65/EWG des Rates vom 26. Jänner 1965 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneimittel; Art 3, 7/1, 8/1/a und 19/1 der VO (EWG) Nr 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1992 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats, wiederverlautbart durch VO (EG) Nr 469/2009 des EP und des Rates vom 6. Mai 2009:
