Art 30 und 36 EG-V; Art 25 der Vereinbarung über Gemeinschaftspatente (89/695/EWG); Art 7 der RL 65/65/EWG des Rates vom 26. Januar 1965 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneispezialitäten (1. RL Arzneien) und Art 4/c der 2. RL 75/319/EWG des Rates vom 20. Mai 1975 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneispezialitäten (2. RL Arzneien).
