Normen: VO (EU) 2016/16 1; FälschungsRL 2011/62/EU
Schlagwörter:
Humanarzneimittel; Gemeinschaftskodex; Arzneimittelversorgung; Sicherheitsmerkmale; Ausnahmelisten; Echtheit; Identifizierung; Erkennungsmerkmal; Manipulation; Überwachungstätigkeiten; Datenspeichersystem; Großhändler; Europäische Verbände; Verifizierungsorganisation
