Zusammenfassung: Der Leser wird im Rahmen dieses Kurzbeitrags über die Kundmachung einer Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über gemeinsame technische Spezifikationen für In-vitro-Diagnostika 2012 informiert.
Schlagwörter:
Kundmachung; In-vitro-Diagnostika; Medizinprodukte; Apothekenwesen; Gesundheitsrecht;
